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人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用

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人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用 詳細(xì)資料

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Kidney PrimacellTM:Normal Glomerular Endothelial Cells】
  人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常人腎組織。其中,腎小球內(nèi)皮細(xì)胞是一類特殊微血管類型的細(xì)胞,能夠調(diào)節(jié)腎小球過濾。它是組成過濾屏障內(nèi)壁的重要部分,與腎小球的病理生理過程有關(guān)。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞能合成必要的生物活性分子,它的這種基本活性會在致炎和致血栓物質(zhì)的刺激下慢慢增強(qiáng)。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞的受損顯著影響著腎小球疾病的進(jìn)展和修復(fù)過程。當(dāng)腎小球損害嚴(yán)重時,內(nèi)皮受損無法新生血管,硬化代替受損區(qū)域。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞受損后不可避免地會影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞并有可能通過它們的相互作用改變腎臟病的進(jìn)展。 雖然人腎組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的人腎組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的人腎組織片能使得人腎組織中內(nèi)皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將內(nèi)皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代腎小球內(nèi)皮細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞組織洗液(5 x 00 ml) (5)人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

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人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用

Human Kidney PrimacellTM:Normal Glomerular Endothelial Cells

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注意事項:
. 接收到人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠艾氏腹水細(xì)胞

膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

天狼星紅染色試劑盒茯苓 Poria cocos

樹狀假絲酵母 Candida cerevisiaeLX-2, 人肝星形細(xì)胞株

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

NCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

桿菌屬 Lactobacillus sp.MADB06(大鼠腺細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti泡盛曲霉 Aspergillus awamori

NCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)多粘類芽胞桿菌 Paenibacillus polymyxa

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. KenyaeHCT-8/結(jié)腸細(xì)胞

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用4--5-醛嘧分子式:23.英文名稱:4- amino -5-:6357-83-8分子量: C5H5N3O

3,5-二芐氧芐溴分子式:383.29英文名稱:3,5- two benzyl bromide:243-32-6分子量: C2H9BrO2

氫溴加蘭他敏英文名稱:Galanthamine hydrobromide分子式:368.27分子量:C7H22BrNO3:9453

3-氯-2-吡分子式:38.55英文名稱:3- chloro -2- cyanopyridine:3880-46-0分子量: C6H3ClN2

*英文名稱:Luo Luo分子式:609.68分子量: C32H53BrN2O4:9302-9-9

2-溴-4-氯甲分子式:205.48英文名稱:2- -4- chloride:2739-97-5分子量: C7H6BrCl

龍血素B英文名稱:Loureirin B分子式:36.35分子量:C8H20O5:9425-90-0

-甲-5-羥吡唑分子式:98.英文名稱:- methyl -5-:3364-5-5分子量: C4H6N2O

5-氯尿嘧分子式:46.53英文名稱:5- 5-chlorouracil:820-8-分子量: C4H3ClN2O2

2,5-二辛-,4-二--丙炔分子式:378.63英文名稱:2,5- two -,4- two -- octyl propargyl benzene:336625-80-0分子量: C28H42 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) Human Kidney Primace
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