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TSZ Elisa試劑盒揭開細(xì)胞新技術(shù)
點(diǎn)擊次數(shù):887 更新時(shí)間:2017-08-30

盡管TSZ Elisa試劑盒在這30年里取得了飛速的發(fā)展,然而由于大量的顯微鏡技術(shù)都需要對(duì)將樣本進(jìn)行切割和固定成像,因而獲得的只能是來自死細(xì)胞的靜態(tài)圖像,從而阻礙了顯微鏡技術(shù)應(yīng)用到更廣泛的研究領(lǐng)域,
早在2006年,活細(xì)胞顯微鏡技術(shù)的新途徑。當(dāng)時(shí)新顯微鏡技術(shù)的焦點(diǎn)放在了突破空間分辨率的限制上??梢杂脕碓?-20納米范圍內(nèi)觀察生物圖像,相對(duì)于電子顯微鏡有更清晰的對(duì)比度。通過物鏡投射光層使樣本曝光,然后再將光線重新積聚返回至同一物鏡中。這種方法中采用的光線有可能對(duì)樣品造成損傷,并導(dǎo)致生成的影像模糊,因而無法對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行觀察。
有一種方法就是利用平面照明顯微鏡技術(shù)。這一技術(shù)產(chǎn)生于00多年前,平面照明是指照射光線通過樣品的側(cè)面而非頂部。要達(dá)到這一效應(yīng),必須采用兩個(gè)相互垂直的物鏡。平面照明可使光線接近于樣品的焦點(diǎn)區(qū)域。在數(shù)百納米的范圍內(nèi)獲得了多細(xì)胞生物體的影像。然而由于光層仍然太厚使得無法有效地在數(shù)十納米的范圍內(nèi)對(duì)單細(xì)胞進(jìn)行成像。利用平面照明獲得的大片的光線仍然存在影像模糊和光損傷等問題。采用了另一種稱為雙光子顯微鏡的策略,這種方法常用于神經(jīng)科學(xué)研究中對(duì)腦組織進(jìn)行分層成像。雙光子顯微鏡技術(shù)的主要優(yōu)勢(shì)之一在于可使微弱曝光的區(qū)域生成極少的熒光信號(hào)。因此當(dāng)使用雙光子技術(shù)。
因此使樣品的影像更為清晰銳利,而沒有通常的背景影像。觀察TSZ Elisa試劑盒結(jié)束后,完成的樣品還可以繼續(xù)存活生長(zhǎng)。因而將光線造成的損傷zui小化并有助于延續(xù)樣品的生命。整個(gè)觀測(cè)過程非常迅速,而且為生物學(xué)家研究完整生物系統(tǒng)提供了銳利武器。因此它必將拓展人類科學(xué)研究的能力。
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