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人環(huán)加氧酶-2(COX-2)Elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
點(diǎn)擊次數(shù):767 更新時間:2017-03-08

TSZ Elisa試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人環(huán)加氧酶-2(COX-2)水平。用純化的人環(huán)加氧
酶-2(COX-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入環(huán)加氧酶
-2(COX-2),再與HRP 標(biāo)記的環(huán)加氧酶-2(COX-2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,
經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下
轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)加氧酶-2(COX-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm
波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人環(huán)加氧酶-2(COX-2)濃度。
人環(huán)加氧酶-2(COX-2)Elisa試劑盒試劑盒組成
30 倍濃縮洗滌液 20ml× 瓶 7 終止液 6ml× 瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml× 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(40ng/ml) 0.5ml× 瓶
3 酶標(biāo)包被板 2 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 .5ml× 瓶
4 樣品稀釋液 6ml× 瓶 0 說明書 份
5 顯色劑A 液 6ml× 瓶 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×/瓶 2 密封袋 個
人環(huán)加氧酶-2(COX-2)Elisa試劑盒標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
TSZ Elisa試劑盒操作步驟
. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
20 ng/ml 5 號標(biāo)準(zhǔn)品 50μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
0 ng/ml 4 號標(biāo)準(zhǔn)品 50μl 的5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5 ng/ml 3 號標(biāo)準(zhǔn)品 50μl 的4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.5 ng/ml 2 號標(biāo)準(zhǔn)品 50μl 的3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
.25 ng/ml 號標(biāo)準(zhǔn)品 50μl 的2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,
然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
重復(fù)5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
5 分鐘.
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 TSZ Elisa試劑盒測定應(yīng)在加終止
液后5 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
 

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