亚洲免费av,农免费一区二区三区三,91精品国产品,九一99一区二区三区

當前位置:首頁 > 技術文章

技術文章

乳腺癌細胞;MDA-MB-453操作步驟
點擊次數:498 更新時間:2024-05-30

乳腺癌細胞;MDA-MB-453操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


分享到:

加入收藏 | 返回列表 | 返回頂部

©2025上海谷研實業(yè)有限公司 版權所有  總訪問量:393676 Design By 環(huán)保在線 
主營:補體片斷5aElisa試劑盒,花生四烯酸Elisa試劑盒,維生素DElisa試劑盒 GoogleSitemap   備案號:滬ICP備12048703號-8

聯系人: 馬先生
電話:
021-39921927,021-39596320
手機:
15026555973
點擊這里給我發(fā)消息
點擊這里給我發(fā)消息
 

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網站
国产熟女偷人露脸 | 96少妇精品视频在线 | 久久精品福利视频免费看| 精品尤物网| 国产右手影院日韩一区二区三区| 日本加勒比少妇无码A∨| 在线观看中文字幕色色| 二区,少妇高潮喷水久久久影院| 国产人妻久久久久久iiiii| 日本狂码乱K免费二区| 日本色域色悠悠麻豆| 黑人双叉欧美| 草久视频一区| 99热大香蕉| 狠狠久久欧美色图片| 久久aV 一区二| 国产美女一区视频不卡| 日韩高跟肉丝一区二区| 国产精品久久入| 黄色短篇小说合集视频在线观看| 成人中文在线字幕| 激情毛片区视频| 人妻在线播放资源| AV在天堂网观看| 国产午夜福利在线视频免费观看| 亚洲国产成人视频精品一线二线| 日韩日B做爱视频| 美女被男人捅到爽的视频| 美女白虎久久国产精品99| aV无码中文电影| 欧美久久一二三| 精品精品 二区| 深爱婷婷丁香五月激情| 大黑鸡吧操俄罗斯美女| 亚洲另类欧美另类| 日本电影精品久久| 欧美日韩国产强奸一区| 亚洲永久深夜福利| 欧美一级久久久久久免费大黄片| 日本欧美国产视频| 国产色亭亭一区二区三区四区|